Ученые НМИЦ гематологии успешно испытали на животных инновационный подход к трансплантации костного мозга, который может значительно повысить эффективность лечения лейкозов, лимфом и генетических заболеваний.
Прорыв в трансплантологии: зачем нужна пересадка стромы костного мозга?
Специалисты Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) гематологии провели эксперимент на мышах, доказав возможность успешной трансплантации не только кроветворных, но и стромальных клеток костного мозга. Результаты исследования опубликованы в журнале Scientific Reports и открывают новые перспективы в лечении злокачественных заболеваний крови.
Почему существующих методов недостаточно?
Сейчас при аллогенной трансплантации костного мозга (аллоТКМ) чаще используют не цельный костный мозг, а гемопоэтические стволовые клетки, полученные из периферической крови донора. Однако у этого подхода есть ограничения:
- Строма костного мозга (опорная ткань, обеспечивающая кроветворение) у пациентов с онкогематологическими заболеваниями часто повреждена химиотерапией.
- Опухолевые клетки могут использовать строму для защиты от лекарств, что повышает риск рецидива.
“Если пересаживать не только кроветворные, но и стромальные клетки, можно создать более благоприятную среду для приживления трансплантата и снизить вероятность рецидива”, — поясняют ученые.
Как проходил эксперимент?
Исследователи проверяли гипотезу, что для успешной трансплантации мезенхимных стволовых клеток (основного компонента стромы) необходимо предварительное повреждение костного мозга реципиента.
- Мышам-самкам вводили костный мозг мышей-самцов той же линии.
- Часть животных получила высокие дозы радиации (для повреждения стромы), другая группа — нет.
- С помощью генетического маркера ученые отслеживали, насколько хорошо приживались донорские клетки.
Результаты:
- При сильном повреждении стромы доля донорских клеток достигала 20%.
- Без облучения химеризм (приживление донорских клеток) был менее 1%.
Это доказывает, что предварительное “очищение” костного мозга реципиента критически важно для успешной трансплантации стромы.
Какие перспективы открывает это исследование?
По словам Алексея Бигильдеева, заведующего лабораторией эпигенетической регуляции кроветворения НМИЦ гематологии, новая методика может:
✅ Повысить эффективность аллоТКМ при лейкозах, лимфомах и других злокачественных заболеваниях крови.
✅ Снизить риск рецидивов и отторжения трансплантата.
✅ Расширить возможности лечения генетических болезней, таких как несовершенный остеогенез и врожденная липодистрофия.
“Следующий шаг — разработка клинических протоколов для людей”, — отмечают авторы исследования.
Вывод: когда метод войдет в практику?
Пока методика тестируется на животных, но полученные данные дают надежду на прорыв в трансплантологии. Если дальнейшие испытания подтвердят безопасность и эффективность, метод может быть внедрен в клиническую практику в течение нескольких лет.
